Hallo ihr lieben.

Ich wollte gerne wisssn ob es hier Leute gibt die ebenfalls an einer ldiopathisch interstitiellen pneumonie erkrankt sind.
Und wenn ja wie lange und wie lebt ihr damit? Habt ihr Einschränkungen?

Ich bin 30 und habe Lupus. Die LIP ist bei mir noch nicht lange bekannt und ich hab einfach nur Angst was auf mich zukommt.
Meine Kinder sind noch so klein.
Ich möchte sie doch aufwachsen sehen.

Das schlimmste ist das ich niemanden hab mit dem ich darüber reden kann. Also Keine Gleichgesinnten.

Sorry für den Wirrwarr. Bin grad echt durch

LG Saskia

Hallo Saskia, das ist keine schöne sache, aber ich denke mal die wenigsten Foris wissen was Lupus ist, darum stelle ich einml einen Link zum lesen rein!

Gute Besserung und frohes Weihnachtsfest! LG mullerich

http://www.netdoktor.de/krankheiten/lupus-erythematodes/

http://flexikon.doccheck.com/de/Idiopathische_interstitielle_Pneumonie

Hallo Saskia,
leider kann ich dir da auch nicht weiterhelfen.
Für die Therapie kommt es darauf an, was bei dir im Vordergrund steht:
die Entzündung oder die Fibrose.
Aber vllt. können dir hier Fories antworten, die eine Fibrose haben.
Hier findest du mehr Infos dazu:
https://de.m.wikipedia.org/wiki/Idiopath...ielle_Pneumonie

Hallo!
Danke für die Antworten.

Bei mir steht wohl eher die Entzündung im Vordergrund denn eine fibrose ist auf den CT Bildern nicht zu sehen.

Im Netz steht 55% überleben die nächsten 5 Jahre... das kann doch nicht sein!:(